Исследовательские ресурсы

Журнал CME 41.01: Проэнкефалин в спинномозговой жидкости предсказывает атрофию полосатого тела за десятилетия до клинической диагностики двигательных нарушений при болезни Хантингтона.

On Demand

60 минут

Опытный / Средний

1074Цель статьи CME 41.01 журнала – исследовать поперечные и продольные связи между исходной концентрацией PENK в спинномозговой жидкости (СМЖ) и региональной атрофией головного мозга, сравнить выявленные закономерности с легким нейрофиламентом (NfL) в СМЖ, а также оценить PENK и NfL для дифференциации стадий 0 и 1 по интегрированной системе стадирования болезни Хантингтона (HD-ISS) в когорте пациентов с болезнью Хантингтона, находящейся на поздней стадии и имеющей генетическое расширение (HDGE).Биомаркеры, биомаркеры и диагностические инструменты, хорея/болезнь Гентингтона (БГ), гиперкинетические двигательные расстройстваМена Фараг, MBBS, MRCP601.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1074/Journal-CME-41-01:-Cerebrospinal-Fluid-Proenkephalin-Predicts-Striatal-Atrophy-Decades-before-Clinical-Motor-Diagnosis-in-Huntington's-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/Journal-CME562837664663.jpg2026-02-11T00:00:002027-02-11T00:00:00ЗАЯВЛЕНИЕ ОБ АККРЕДИТАЦИИ Данное мероприятие было спланировано и реализовано в соответствии с требованиями и политикой аккредитации Совета по аккредитации непрерывного медицинского образования (ACCME). Международное общество по борьбе с паркинсонизмом и другими двигательными расстройствами аккредитовано ACCME для предоставления программ непрерывного медицинского образования для врачей. ЗАЯВЛЕНИЕ О КРЕДИТНОМ ОБОЗНАЧЕНИИ Международное общество борьбы с Паркинсоном и расстройствами движения присваивает этому виду деятельности максимум 1 балл AMA PRA категории 1™ . Врачи должны претендовать только на баллы, соответствующие степени их участия. РАСКРЫТИЕ ИНФОРМАЦИИ О ФАКУЛЬТЕТЕ Все лица, контролирующие контент для этой деятельности, обязаны раскрыть информацию обо всех финансовых отношениях с компаниями, не имеющими права на участие (согласно определению ACCME), за последние 24 месяца. Информация о раскрытии информации доступна ЗДЕСЬ . Все соответствующие финансовые отношения были урегулированы до начала этой программы. СПОСОБ УЧАСТИЯ Прохождение каждого модуля займёт около одного (1) часа. После прочтения статьи участники пройдут итоговый тест, для успешного прохождения которого необходимо получить оценку не менее 75%. Участникам предоставляется несколько попыток пройти итоговый тест. После успешной сдачи итогового теста участникам необходимо пройти оценку модуля. Удовлетворительное завершение Для получения зачёта по программе непрерывного медицинского образования участники должны пройти оценку каждого посещённого ими занятия. Выбранные вами занятия должны быть посещены полностью. Частичные зачёты за отдельные занятия не предоставляются. ЗАЯВЛЕНИЕ О ДЕЙСТВИТЕЛЬНОСТИ СОДЕРЖАНИЯ Все рекомендации, связанные с клинической медициной в рамках деятельности, связанной с МДС, основаны на доказательствах, которые принимаются в медицинской профессии в качестве достаточного обоснования показаний и противопоказаний к их применению в отношении пациентов. Все научные исследования, упоминаемые, сообщаемые или используемые в непрерывном медицинском образовании (НМО) для поддержки или обоснования рекомендаций по уходу за пациентами, соответствуют общепринятым стандартам экспериментального дизайна, сбора и анализа данных. Деятельность, продвигающая рекомендации, методы лечения или методы медицинской практики, не подпадающие под определение непрерывного медицинского образования (НМО), или заведомо связанная с рисками или опасностями, превышающими пользу, или заведомо неэффективная для лечения пациентов, не является действительной непрерывной медицинской медициной (НМО).МДС-образованиеЦЕЛЬ КУРСА Журнал CME освещает различные статьи, посвященные актуальным вопросам, разработкам и исследовательским темам в области двигательных расстройств. Статьи отбираются из журнала Movement Disorders, официального издания Международного общества по болезни Паркинсона и двигательным расстройствам. ЦЕЛИ ОБУЧЕНИЯ По завершении данного задания учащиеся смогут: 1. Понять биологическое обоснование использования проэнкефалина в спинномозговой жидкости в качестве специфического биомаркера полосатого тела при болезни Хантингтона. 2. Оценить взаимосвязь между исходным уровнем PENK в спинномозговой жидкости и продольной региональной атрофией головного мозга по сравнению с нейрофиламентом легкого типа. 3. Оценить роль PENK в спинномозговой жидкости в дифференциации ранних стадий HD-ISS и его потенциальную ценность для отбора участников клинических исследований. ЦЕЛЕВАЯ АУДИТОРИЯ Данное мероприятие предназначено для врачей, других медицинских работников, исследователей, лиц, принимающих решения в сфере политики здравоохранения, со всего мира, как членов MDS, так и не членов организации, которые взаимодействуют с пациентами, страдающими двигательными расстройствами. ТРЕБОВАНИЯ К АППАРАТНОМУ И ПРОГРАММНОМУ ОБЕСПЕЧЕНИЮ 1. Активное интернет-соединение (DSL или кабельное). При использовании коммутируемого соединения будут постоянные проблемы с буферизацией. 2. Совместимо с ПК под управлением Windows и Mac (с 256 МБ оперативной памяти или выше). 3. Наилучший просмотр контента возможен в Internet Explorer 9.0 или более поздних версиях, Safari 5.0 или более поздних версиях и Firefox 29.0 или более поздних версиях. 4. Adobe Flash Player 12.0 (или выше). 5. Adobe Reader для печати сертификата.0/Courses/Journal-CME-41.01-Cerebrospinal-Fluid-Proenkephalin-Predicts-Striata-Atrophy-Decades-before-Clinical-Motor-Diagnosis-in-Huntington-Disease.htmЖурнал CME 41.01: Проэнкефалин в спинномозговой жидкости предсказывает атрофию полосатого тела за десятилетия до клинической диагностики двигательных нарушений при болезни Хантингтона.Журнал CME 41.012026-02-11T12:01:11.93000Опытный / СреднийOn-DemandбиомаркерыХорея/Болезнь Гентингтона (БГ)

Тремор: от фундаментальных наук до клинической диагностики и терапии

Лично

Salerno

18 сентября 2026 г. - 19 сентября 2026 г.

Опытный / Средний

1073В рамках курса MDS-ES «Тремор: от фундаментальных исследований до клинической диагностики и терапии» будут рассмотрены результаты исследований, основанные на фактических данных, и опыт докладчиков с точки зрения фундаментальных и клинических исследований, а также будут представлены новые подходы к измерению тремора с помощью цифровых/искусственно-интеллектуальных инструментов. Кроме того, будут подробно рассмотрены варианты лечения, от фармакологических методов до хирургических процедур (включая DBS и MRgFUS) и альтернативных вариантов. Для стимулирования дальнейшего обсуждения будут включены две интерактивные видеосессии с разбором клинических случаев.Фундаментальная/трансляционная нейронаука, биомаркеры, биомаркеры и диагностические инструменты, ботулотоксин, клинические исследования, глубокая стимуляция мозга, дофаминергические препараты, этиология и патофизиология, сфокусированный ультразвук, генная терапия, генетика, гиперкинетические двигательные расстройства, инфузионная терапия, лекарства от двигательных осложнений, лекарства от двигательных симптомов, лекарства от немоторных симптомов, нейровизуализация, нейропатология, рейтинговые шкалы, фармакологическая терапия, хирургическая терапия, тремор/эссенциальный тремор (ЭТ)7500.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1073/MDS-ES-Tremor-from-Basic-Science-to-Clinical-Diagnosis-and-Therapyhttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26ESBASIC_202x108890630.pnghttps://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26ESBASIC_734x404532438.jpeg2026-09-18T00:00:002026-09-19T00:00:00SalernoМДС-образованиеРасписание занятий           Преподавательский состав Расписание по состоянию на 5 февраля 2026 года Крайний срок подачи заявок: 1 июля 2026 года. РЕГИСТРАЦИОННЫЕ ВЗНОСЫ Стоимость участия: 275 долларов США. Членство : Юниор / HP / Базовые науки / Бесплатно: 250 долларов США Для нечленов*: 325 долларов США * Лица, не являющиеся членами MDS и желающие получить скидку для членов MDS на этот курс, должны подать заявку на членство не позднее чем за 2 недели до окончания регистрации. Нажмите здесь, чтобы ознакомиться с политикой отмены региональных курсов MDS и информацией о визовой поддержке. ОБЗОР РАСПИСАНИЯ День 1: пятница, 18 сентября 2026 г., с 13:00 до 20:00. День 2: Суббота, 19 сентября 2026 г., с 9:00 до 16:30 МЕСТО ПРОВЕДЕНИЯ КУРСА Fondazione EBRIS, Салерно, Италия ЦЕЛИ ОБУЧЕНИЯ По завершении данного задания учащиеся смогут: 1. Продемонстрируйте, как оценивать тремор во время осмотра пациента. 2. Сопоставление и интерпретация результатов, полученных с помощью различных методов оценки тремора (клинические шкалы, электрофизиология, цифровые инструменты). 3. Разработайте стратегии лечения треморных синдромов (включая фармакологические и хирургические методы). ЦЕЛЕВАЯ АУДИТОРИЯ Данное мероприятие предназначено для неврологов, нейрохирургов, нейробиологов и врачей общей практики, интересующихся тремором.Salerno0/Courses/Tremor-from-Basic-Science-to-Clinical-Diagnosis-and-Therapy.htmТремор: от фундаментальных наук до клинической диагностики и терапии2026-02-09T12:01:07.03000Опытный / СреднийЛичноБазовая/трансляционная нейронаукабиомаркерыБотулинический токсинКлинические испытанияГлубокое стимулирование мозгаДофаминергические препаратыСфокусированный ультразвукГенная терапияГенетикаИнфузионная терапияЛекарства от двигательных осложненийЛекарства от двигательных симптомовЛекарства для немоторных симптомовNeuroimagingневропатологияРейтинговые шкалыТремор/Эссенциальный тремор (ЭТ)

Школа по применению вспомогательных устройств в терапии болезни Паркинсона

Лично

Бангкок

06 мая 2026 - 07 мая 2026

Опытный / Средний

1070Школа MDS-AOS по применению вспомогательных устройств в терапии болезни Паркинсона направлена ​​на подготовку следующего поколения экспертов в области глубокой стимуляции мозга (DBS) и инфузионной терапии при болезни Паркинсона, предоставляя им всесторонний обзор, обсуждение клинических случаев и практические семинары по DBS и инфузионной терапии при болезни Паркинсона. В этом году школа начнет с основ, а затем обсудит последние обновления в области DBS и инфузионной терапии при болезни Паркинсона. КРАЙНИЙ СРОК РЕГИСТРАЦИИ: 22 апреля 2026 г.Клинические испытания, глубокая стимуляция мозга, сфокусированный ультразвук, генная терапия, инфузионная терапия, болезнь Паркинсона/гипокинетические двигательные расстройства, болезнь Паркинсона (БП), хирургические методы лечения.6900.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1070/MDS-AOS-School-for-Device-Aided-Therapies-in-Parkinson’s-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26AOSNMOD_202x108589130.png2026-05-06T00:00:002026-05-07T00:00:00Мемориальный госпиталь короля Чулалонгкорна, БангкокМДС-образованиеРасписание занятий  Стипендия на поездку  Преподавательский состав Расписание по состоянию на 10 февраля 2026 года Крайний срок подачи заявок на получение стипендии на поездку: 27 февраля 2026 года. РЕГИСТРАЦИОННЫЕ ВЗНОСЫ Членский взнос: 200 долларов США Для юных членов и членов без членских взносов: 150 долларов США. Для лиц, не являющихся членами организации: 200 долларов США. * Лица, не являющиеся членами MDS и желающие получить скидку для членов MDS на этот курс, должны подать заявку на членство не позднее чем за 2 недели до окончания регистрации. Нажмите здесь, чтобы ознакомиться с политикой отмены региональных курсов MDS и информацией о визовой поддержке. МЕСТО ПРОВЕДЕНИЯ КУРСА Мемориальная больница имени короля Чулалонгкорна Бангкок, Таиланд ОБЗОР РАСПИСАНИЯ   День 1: среда, 6 мая 2026 г. | 8:15 - 17:10 День 2: Четверг, 7 мая 2026 г. | 8:30 - 17:20 ЦЕЛИ ОБУЧЕНИЯ По завершении данного задания учащиеся смогут: 1. Сформировать междисциплинарную команду для проведения глубокой стимуляции головного мозга и инфузионной терапии. 2. Классифицируйте кандидатов на глубокую стимуляцию мозга и инфузионную терапию. 3. Сравните различные мишени для глубокой стимуляции мозга и выберите оптимальную мишень для испытуемых. 4. Первоначальное программирование и устранение неполадок у пациентов, получающих глубокую стимуляцию головного мозга, и у пациентов, получающих инфузионную терапию. 5. Поработайте с программой глубокой стимуляции мозга и инфузионным насосом во время практических мастер-классов. 6. Создать местную и международную сеть молодых врачей и исследователей, способствующую сотрудничеству и развитию будущих исследований в области глубокой стимуляции мозга. ЦЕЛЕВАЯ АУДИТОРИЯ Целевая аудитория включает врачей-клиницистов, специалистов по двигательным расстройствам, стажеров, ординаторов-неврологов, клинических исследователей и клинических медсестер-специалистов.Бангкок0/Courses/School-for-Deep-Brain-Stimulation-and-Infusion-Therapy-in-Parkinsons-Disease.htmШкола по применению вспомогательных устройств в терапии болезни Паркинсона2026-01-29T12:01:06.52300Опытный / СреднийЛичноКлинические испытанияГлубокое стимулирование мозгаСфокусированный ультразвукГенная терапияИнфузионная терапияБолезнь Паркинсона (БП)

Африканская конференция по болезни Паркинсона и двигательным расстройствам (APMC)

Лично

Найроби

10 марта 2026 г. - 11 марта 2026 г.

Опытный/Средний, Эксперт / Продвинутый

1065Африканская конференция по болезни Паркинсона и двигательным расстройствам (APMC) объединяет врачей, исследователей и опытных специалистов смежных медицинских профессий для практического обучения навыкам в области двигательных расстройств в Африке. Программа включает интерактивные семинары по клинической оценке и генетическому тестированию, сессии под руководством экспертов по болезни Паркинсона в региональном контексте, приобретенным двигательным расстройствам, междисциплинарному уходу и новым темам, а также панельную дискуссию, посвященную успешному сотрудничеству в Африке и борьбе со стигмой в отношении болезни Паркинсона и двигательных расстройств.  Атаксии, биомаркеры, биомаркеры и диагностические инструменты, ботулотоксин, хорея/болезнь Хантингтона (БХ), дофаминергические препараты, лекарственно-индуцированные двигательные расстройства/поздняя дискинезия, дистония, эпидемиология, эпидемиология и окружающая среда, функциональные двигательные расстройства, генетические и наследственные заболевания, генетика, гиперкинетические двигательные расстройства, инфузионная терапия, неотложные состояния при двигательных расстройствах, миоклонус, нейровизуализация, эрготерапия, другие двигательные расстройства, болезнь Паркинсона/гипокинетические двигательные расстройства, болезнь Паркинсона (БП), физиотерапия, редкие/нечастые двигательные расстройства, факторы риска, логопедия, другие виды терапии, фармакологическая терапия, тики/синдром Туретта (СТ), токсическое воздействие, тремор/эссенциальный тремор (ЭТ)11700.00https://education.movementdisorders.org/Detail/1065/MDS-African-Parkinson’s-Disease-and-Movement-Disorders-Conference-(APMC)https://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26AFRGP2_202x108872238.png2026-03-10T00:00:002026-03-11T00:00:00Найроби Исследование частично поддержано Глобальной программой генетики болезни Паркинсона, являющейся частью инициативы «Объединение научных исследований в области болезни Паркинсона» и реализуемой Фондом Майкла Дж. Фокса.МДС-образованиеРасписание конференции  Стипендия на поездку         Преподавательский состав конференции Расписание программы S будет опубликовано на следующей неделе. Крайний срок подачи заявок/получения стипендии: 22 января 2026 года. *Количество мест ограничено* РЕГИСТРАЦИОННЫЕ ВЗНОСЫ Тем, кто будет принят, предоставляется бесплатная регистрация. Нажмите здесь, чтобы ознакомиться с политикой отмены региональных курсов MDS и информацией о визовой поддержке. НАУЧНО-ПЛАНИРОВОЧНЫЙ КОМИТЕТ Али Шалаш, доктор медицинских наук. Ниедка Окубадехо, доктор медицинских наук, FMCP, FAAN, FANA Олувадамилола Оджо, MBBS, MD, FMCP Самия бен Сасси, доктор медицинских наук. Маули Фалл, доктор медицины Яред Зевде, доктор медицинских наук. Даниэль Гамс Масси, доктор медицинских наук. Джонатан Карр, MBChB, PhD Мэри Агориво, магистр наук, доктор философии (в процессе сертификации) Хуям Тибар, доцент Джузар Хукер, MB ChB MMed DCN FCP Дилрадж С. Сокхи, FRCP(Edin) ЦЕЛИ ОБУЧЕНИЯ По завершении данного задания учащиеся смогут: Применяйте структурированный клинический подход к оценке двигательных расстройств, включая дифференциацию паркинсонизма, гиперкинетических расстройств и атаксий. Определить соответствующие показания и стратегии генетического тестирования при двигательных расстройствах, включая распознавание ключевых клинических признаков, указывающих на проблему. Опишите генетические, экологические и клинические факторы, влияющие на болезнь Паркинсона в Африке, и обсудите практические стратегии диагностики и лечения в условиях ограниченных ресурсов. Распознавать и лечить основные категории приобретенных двигательных расстройств, включая инфекционные, аутоиммунные и вызванные лекарственными препаратами состояния. Внедрить междисциплинарный, ориентированный на пациента подход к лечению двигательных расстройств, включая оказание помощи в экстренных ситуациях, при функциональных расстройствах и для удовлетворения реабилитационных потребностей. ЦЕЛЕВАЯ АУДИТОРИЯ Африканская конференция по болезни Паркинсона и двигательным расстройствам (APMC) предназначена для опытных и квалифицированных врачей, исследователей, специалистов смежных медицинских профессий и стажеров, занимающихся лечением двигательных расстройств в Африке, которые стремятся укрепить свои клинические знания, практические навыки и понимание региональных диагностических и междисциплинарных подходов к лечению.Найроби0/Courses/MDS-African-Parkinsons-Disease-and-Movement-Disorders-Conference-APMC.htmАфриканская конференция по болезни Паркинсона и двигательным расстройствам (APMC)2026-01-07T12:01:03.13000Опытный / СреднийЭксперт / ПродвинутыйЛичноАтаксиибиомаркерыБотулинический токсинХорея/Болезнь Гентингтона (БГ)Дофаминергические препаратыДвигательные расстройства, вызванные лекарственными средствами/Поздняя дискинезияДистонияэпидемиологияФункциональные двигательные расстройстваГенетические и наследственные заболеванияГенетикаИнфузионная терапияДвигательные расстройства Экстренные ситуацииМиоклонусNeuroimagingТрудотерапияБолезнь Паркинсона (БП)Физиотерапия/ФизиотерапияРедкие/необычные двигательные расстройстваФакторы рискаЛогопедическая терапияТики/синдром Туретта (ТС)Токсичные воздействияТремор/Эссенциальный тремор (ЭТ)